domingo, 27 de octubre de 2019

La doble Excepcionalidad en Alumnado con Alta Capacidad Intelectual.

¿Qué es la doble Excepcionalidad? 

Dificultades en la detección y valoración:

Un mejor conocimiento de estos niños y niñas, ayudará a facilitar su identificación. Cuando las altas capacidades no son la única necesidad educativa, habitualmente pasan a ocupar un segundo plano, incluso no llegando a ser identificadas. Por ello, las dificultades en la detección de altas capacidades en niños con doble excepcionalidad aumentan cuando, además:
  • Existe un retraso motor, déficit visual, problemas de conducta, etc.
  • Los profesores se centran en las dificultades que presenta el niño y en compensarlas, olvidando sus potencialidades.
  • Niños con baja autoestima, frustración, aislamiento y rechazo social.
  • Cuando se trabaja con niños con déficits, la adaptación curricular va dirigida a conseguir objetivos mínimos y no a potenciar habilidades cognitivas.
  • Por norma, el alumnado con dificultades de aprendizaje, de zonas desfavorecidas socialmente y el alumnado con trastornos graves de conducta, suelen ser derivados directamente a grupos de apoyo, considerándolos con baja capacidad.
  • Cuando se utiliza el rendimiento escolar para valorar las altas capacidades, a los niños con doble excepcionalidad se les deja fuera.
  • Las pruebas de capacidades cognitivas presentan influencia sociocultural, perjudicando a los niños insuficientemente estimulados (como los de zonas desfavorecidas).

       Tipos de doble Excepcionalidad

A continuación, se muestran distintos (aunque no todos) tipos de doble excepcionalidad. Todos estos niños con doble excepcionalidad presentan necesidades educativas “doblemente” especiales. Además de los tipos presentados, también hay un gran número de niños con altas capacidades intelectuales en zonas socioculturalmente desfavorecidas, y no podemos olvidarnos de ellos, ya que necesitan una atención específica y muchas veces no se presta la adecuada porque abandonan la escolarización tempranamente.

Doble excepcionalidad: Altas capacidades y Déficit visual/Déficit auditivo/Déficit motórico

El primer grupo serían los niños con altas capacidades y con algún tipo de déficit (ya sea visual, auditivo o motórico).
En este grupo de niños con doble excepcionalidad estarían las personas que poseen un déficit visual permanente y no pueden compensarlo, un déficit auditivo que puede ser con mayor o menor gravedad y un déficit motórico (un ejemplo podría ser el caso de Stephen W. Hawking).
Estos niños pueden presentar:
  • Alto ritmo de aprendizaje (buena memoria, concentración, constancia, motivación y comprensión).
  • Sus habilidades de comunicación verbal y vocabulario son superiores.
  • Capacidad alta para utilizar un lenguaje simbólico.
  • Gran variedad de intereses.
  • Buen sentido del humor e intuición.
  • En algunos casos su ritmo de desarrollo cognitivo puede ser más lento que el resto de estudiantes.
  • Se desenvuelven correctamente en el entorno escolar.
  • Nivel alto de razonamiento y uso de formas no tradicionales para obtener la información.
  • Disfrutan de la manipulación del entorno y presentan ingenuidad para resolver problemas

Doble excepcionalidad: Altas capacidades y TDAH

Este tipo de doble excepcionalidad es complicada. Algunas investigaciones muestran que a veces, un niño es diagnosticado con TDAH cuando en realidad presenta altas capacidades y reacciona frente a un plan de estudios inadecuado; pero otras veces, puede ser que se presenten TDAH y altas capacidades conjuntamente.
De este modo, es necesario tener en cuenta unos criterios para diferenciar un niño con altas capacidades que se aburre y un niño con TDAH. Estos niños pueden presentar:
  • Atención y persistencia bajas cuando se aburren y presentan dispersión.
  • Comienzan muchos proyectos, pero completan pocos.
  • Retraso en la formulación de juicios (por debajo de su capacidad intelectual).
  • Nivel alto de actividad, necesitando menos horas para dormir.
  • Bajo autocontrol a la hora de hablar.
  • Cuestionan las reglas, las tradiciones y costumbres, e incluso su intensidad les puede llevar a una lucha de poder contra las autoridades.
  • Desorganizados, descuidados.
  • Sensibles a las críticas y no exhiben trastornos de conducta en todas las situaciones.

Doble excepcionalidad: Altas capacidades y Trastorno del Espectro Autista (TEA)

Los niños con este tipo de doble excepcionalidad, de acuerdo con la edición del DSM-5 (2014), presentan, además de las altas capacidades, un diagnóstico de Trastorno del Espectro Autista (TEA), Asperger o Trastorno Generalizado del Desarrollo No Especificado.
Estos niños con doble excepcionalidad pueden presentar:
  • Baja organización en lugares poco estructurados.
  • Escasa flexibilidad y juego imaginativo cooperativo.
  • Dificultad para desenvolverse en situaciones poco estructuradas, aunque sean para diversión.
  • Pueden presentar deficiencias en varios aspectos, pero, en cambio, tienen habilidades superiores a su media.
  • Rasgos psicológicos como timidez, retraimiento, solitud, falta de obediencia y/o hiperactividad/hipoactividad.
  • Conocimientos académicos buenos: su comportamiento en el aula es bueno, pero luego en casa ‘’explota emocionalmente’’.

Doble excepcionalidad: Altas capacidades y Síndrome Asperger

Esta doble excepcionalidad resulta complicada de detectar debido a que la valoración diagnóstica del Asperger es larga.
Las características de los niños con esta doble excepcionalidad son similares a las de punto anterior.

Doble excepcionalidad: Altas capacidades y Dislexia (DEA)

A parte de esta doble excepcionalidad, también se pueden dar dificultades en otras áreas del aprendizaje (Doble excepcionalidad: Altas capacidades y dificultades en el aprendizaje).
Estos niños con doble excepcionalidad pueden presentar:
  • Razonamiento abstracto y matemático.
  • Memoria visual, habilidades espaciales, perfeccionismo.
  • Amplia variedad de intereses.
  • Buena percepción, imaginación, creatividad y sentido del humor.
  • Hipersensibilidad, desorganización y distracción.
  • Vocabulario avanzado, comprensión de sistemas complejos, metáforas, analogías y sátiras.
  • Dificultad para memorizar, computar, fonología y/o escritura.
  • Expectativas personales excesivas.
  • No completa tareas y dificultades en tareas secuenciales.

Para finalizar podemos concluir que los niños con doble excepcionalidad muchas veces quedan sin identificar, lo que implica que la respuesta educativa que precisan, no es proporcionada, realista, ni adaptada a sus necesidades. Por ello, es muy importante una detección y valoración que permita conocer el perfil del alumnado de forma íntegra, y de este modo proporcionarle las herramientas necesarias para desarrollarse de forma íntegra, armónica, ajustada, personalizada e inclusiva.

Mas Información: 

En otra entada del blog profundizaré más en la doble excepcionalidad del alumnado con Altas Capacidades y TDAH.

jueves, 14 de febrero de 2019

Guía de información y Atención educativa en TDAH. Publicadas por la Consellería de Educación. Comunidad Valenciana.















LAS DIFICULTADES LECTORAS A LAS QUE SE ENFRENTAN LOS NIÑOS CON TDAH.




LAS DIFICULTADES LECTORAS 

A LAS QUE SE ENFRENTAN LOS NIÑOS CON TDAH



Esta Ponencia Noelia Gutiérrez nos explicará cómo debe ser la intervención en estos niños para que se produzca una mejora en el proceso lector.
Noelia Gutiérrez Fernández es graduada en Pedagogía, máster en Formación de Profesorado de Educación Secundaria especializada en Orientación Educativa, experta en TDAH infantil y en técnicas de estudio aplicadas al TDAH. Coautora del artículo “Hábitos y técnicas de estudio en adolescentes con trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad” en la Revista “European Journal of Education and Psychology”.
Actualmente es psicopedagoga en la Fundación CADAH, desarrollando la intervención con colegios, con familias de afectados de TDAH y con los afectados en la infancia y la adolescencia tanto en el ámbito curricular y académico como a nivel psicopedagógico en la infancia y psicoterapéutico en la adolescencia.





martes, 27 de noviembre de 2018

Investigadores españoles participan en el primer mapa genético del TDAH.



Un estudio internacional, centrado en el análisis del genoma de más de 50.000 individuos de todo el mundo, ha identificado 12 fragmentos concretos del ADN relacionados con la susceptibilidad al trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).

En la investigación, publicada por la revista 'Nature Genetics', participan más de ochenta autores, entre los que destacan diversos expertos catalanes, como Bru Cormand, que es investigador de la Universidad de Barcelona, el Instituto de Biomedicina de la UB (IBUB), el Instituto de Investigación Sant Joan de Déu (IRSJD) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER); Josep Antoni Ramos Quiroga, Marta Ribasés, Miquel Casas y Cristina Sánchez Mora(Hospital Universitario Vall d'Hebron y CIBERSAM); Amaia Hervás (Hospital Universitario Mutua Terrassa); y Jordi Sunyer (Instituto de Salud Global de Barcelona, ISGlobal).


Primer estudio mundial del TDAH a escala genómica.


El TDAH es uno de los trastornos psiquiátricos más comunes en la primera infancia y adolescencia: afecta a cerca del cinco por ciento de los niños y al 2,5 por ciento de los adultos. Se caracteriza por déficit de atención, hiperactividad y comportamiento impulsivo, y limita las habilidades personales y sociales de los afectados. Con un origen bastante desconocido hasta ahora, todo indica que el TDAH es el resultado de la combinación de factores ambientales (toxicológicos, psicosociales, etc.) con una base hereditaria poligénica (que explicaría cerca del 75 por ciento del trastorno).



El equipo internacional ha analizado cerca de 10 millones de posiciones en el genoma de más de 50.000 individuos

Este es el mayor estudio a escala genómica que se ha hecho hasta ahora sobre el TDAH, y se centra en el papel que tienen en él las variantes genéticas frecuentes en la población general. Lideran el trabajo los expertos Benjamin M. Neale(Escuela de Medicina de la Universidad de Harvard, Estados Unidos), Anders D. Børglum(Universidad de Aarhus, Dinamarca) y Stephen V. Faraone (Universidad Estatal de Nova York, Estados Unidos), con el apoyo de plataformas internacionales como el Consorcio de Genómica Psiquiátrica (PGC), el Early Genetics and Lifecourse Epidemiology (Eagle Consortium) o el Roadmap Epigenomics Mapping Consortium.

Tras la pista de diez millones de loci en el genoma humano.


El equipo internacional ha analizado cerca de 10 millones de posiciones (loci) en el genoma de más de 50.000 individuos -entre pacientes y controles- de diversos países de Europa, así como de Estados Unidos, Canadá y China. Mediante la metodología de estudio de asociación a escala genómica (GWAS, por sus siglas en inglés), se han analizado los cambios en un único nucleótido del ADN (SNP, por sus siglas en inglés), que son los más abundantes en el genoma humano.


El estudio revela que estas variantes genéticas comunes"«tienen un peso del 21 por ciento en el total de la genética del TDA"», explica Bru Cormand, jefe del Grupo de Investigación de Neurogenética en la Facultad de Biología de la UB. "Además -añade el experto-, la mayoría de las alteraciones genéticas que se han identificado se encuentran en regiones del genoma muy conservadas a lo largo de la evolución, hecho que apunta a su relevancia funcional".



En concreto, la investigación internacional identifica 12 segmentos genómicos -la mayoría correspondientes a genes concretos- que confieren susceptibilidad al TDAH. En particular, muchos de los cambios genéticos relacionados con este trastorno afectan a elementos nreguladores de la expresión génica en el cerebro.


El gen FOXP2: la base genética del lenguaje en humanos.


Entre los fragmentos identificados destaca el gen FOXP2 -uno de los más estudiados respecto al desarrollo del lenguaje en humanos-, que codifica una proteína con un papel destacado en la formación de las sinapsis neuronales y el aprendizaje. 


Así, destacan que FOXP2 ya había sido señalado como gen candidato al TDAH en un estudio anterior (Psychiatric Genetics, 2012), en el que participaban varios autores catalanes de este nuevo trabajo. Por ahora, es uno de los pocos genes citados en la bibliografía científica que vuelve a aparecer en el mapa genético del TDAH publicado en 'Nature Genetics'.



"Los resultados revelan solapamientos genéticos entre el TDAH y la depresión mayor, la anorexia o el éxito reproductivo"

Otro de los genes identificados -DUSP6- está implicado en el control de la neurotransmisión dopaminérgica, que es un proceso diana para los tratamientos farmacológicos más habituales
del TDAH. Asimismo, el gen SEMA6D, que se expresa en el cerebro durante el desarrollo embrionario, también podría tener unpapel relevante en la formación de las ramificaciones neuronales.

Base genética compartida entre el TDAH y más de 200 rasgos


El estudio internacional revisa, además, la posible base genética compartida entre el TDAH y más de 200 rasgos (tanto psiquiátricos como no). Tal y como apunta Cormand, "los resultados revelan solapamientos genéticos entre el TDAH y la depresión mayor, la anorexia, el nivel educativo, la obesidad, el éxito reproductivo, el tabaco o el insomnio, entre otros".



Varios estudios previos realizados en gemelos habían demostrado ya que el 75 por ciento del trastorno se explica por factores genéticos. Este nuevo estudio empieza a definir de forma más concreta el paisaje genético del TDAH, identificando alrededor de diez genes específicos que contribuyen a la vulnerabilidad al trastorno.


Según el investigador, "este estudio refuerza, en contra de ciertas voces negacionistas, la idea de que el TDAH es un trastorno con una base biológica sólida, en la que la genética tiene mucho que decir".


Consorcios científicos: ciencia internacional a gran escala.


Este primer mapa genético de la susceptibilidad al TDAH concentra el esfuerzo investigador de expertos de más de 60 instituciones de todo el mundo, y se suma al progreso científico para mejorar el diagnóstico de trastornos psiquiátricos a partir de la genética.


"Estos resultados muestran la importancia de impulsar estudios a gran escala -que únicamente son posibles a través de grandes consorcios internacionales- para explorar la base genética de las enfermedades complejas del cerebro", concluye Bru Cormand.





Fuente: https://www.redaccionmedica.com/secciones/psiquiatria/investigadores-espanoles-participan-en-el-primer-mapa-genetico-del-tdah-8716